NEJM：Veliparib联合一线化疗治疗高级别浆液性前列腺癌

近日科学研究人员评估了PARP抑制剂Veliparib一线病人早些时候氯化钙持续性卵巢癌的。本次科学研究为III期临床科学研究，未经病人的Ⅲ期或Ⅳ期早些时候氯化钙持续性卵巢癌患者，随机放弃复发+临床实验游离病人以及临床实验保有病人（临床实验第三组）、复发+Veliparib游离病人以及临床实验保有病人（Veliparib游离第三组）、复发+Veliparib游离病人以及Veliparib保有病人（Veliparib保有第三组）。细胞增加持续性的手术可以在试验车开始前或3个长周期后进行。重新组建复发6个长周期，保有病人30个长周期。科学研究的主要终点为无成效生存期。共有1140名患者投身于科学研究。在BRCA甲基化缓冲区中会， veliparib游离第三组的中会位无成效生存期为34.7个月初，对照第三组为22.0个月初（成效或死亡的生命危险比为0.44）；在同源重第三组修复缺陷（HRD）缓冲区中会，中会位无成效生存期分别为31.9个月初和20.5个月初（生命危险比为，0.57）；政府会病人人群中会，分别为23.5个月初和17.3个月初（生命危险比，0.68）。当与复发重新组建常用时，Veliparib增加了贫血、血小板增加的发生率，以及恶心和疲劳的上都发生率。科学研究普遍认为，在游离病人后，保有病人期间添加Veliparib，可相当大缩减早些时候氯化钙持续性卵巢癌无成效生存期。原始出处：Robert L. Coleman et al. Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文系雷纳医学（MedSci）原创编译抄录，登出需常用权！